Nu finns äntligen inspelningen från webinaret den 2 juni tillgänglig om att "Navigera rätt- Juridiska rättigheter och stöd vid neurodegenerativa sjukdomar" På webinaret delade två unga anhöriga med sig av sina upplevelser av att navigera i det snåriga systemet att…
I dag 15 maj är det Huntington Awareness day och därför passar vi på att lansera en podd i två delar med läkare och forskare Åsa Petersén och Jozefine som är anhörig och anlagsbärare. I podden får ni kunskap om sjukdomen…
Välkommen att delta på ett stödgruppsmöte i Stockholm lördagen 17 maj. Läs mer om programmet och hur du anmäler dig här nedan! Hoppas vi ses!
Emma har levt nära Huntingtons sjukdom sedan hon var nio år, och hennes starka, modiga berättelse berör djupt. Trots allt hon har gått igenom, har Emma valt att vara öppen för att hjälpa andra som går igenom samma sak. Genom…
Vi har roliga nyheter! Vi har tagit beslut att samköra vår Unga vuxna träff (som vanligtvis ligger på hösten) tillsammans med familjelägret i Hjo i sommar 26-29 juni. Oavsett om man anmäler sig till Familjeläger eller unga vuxna träffen så…
Välkomna på stödgruppsmöte i Helsingborg 26 maj kl 18-20.30. Läs mer om innehåll och anmälan här nedan. Hoppas vi ses!
Välkommen på stödgruppsmöte i Göteborg den 12 maj kl 18.00. Läs mer om programmet och anmälan här nedan. Hoppas vi ses!
Nytida arrangerade den 6 mars ett webinar om Huntingtons sjukdom. RHS styrelseledamot och verksamhetschef för Sorbus vårdboende, Carina Hvalstedt, föreläste tillsammans med Katarina Sjöstrand och Elisabeth Karlsson från Grännässtrand vårdboende. Det var ett informativt webinar som ni nu har möjlighet…
Missa inte att skicka in er anmälan till vårt uppskattade familjeläger som går av stapeln 26-29 juni i Hjo. Läs mer här:
Nu finns program för kvällen! Missa inte att anmäla er! Huntingtoncentrum i Lund bjuder in till en informationskväll den 7 april kl 18-20.30. Programmet innehåller intressanta ämnen, t.ex. uppdateringar om kliniska prövningar och forskningsläget i Sverige och internationellt. Det kommer…